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炎炎夏日的37℃高溫也未能抵擋他們對(duì)知識(shí)的渴求！
上百公里的舟車(chē)勞動(dòng)也未能消減他們飽滿(mǎn)的學(xué)習(xí)熱情！
2018年7月1日，西北8省市的近50位臨床專(zhuān)家與工作者齊聚一堂，共同參與由北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)貝瑞基因）在西安舉辦的《遺傳病臨床檢測(cè)與遺傳咨詢(xún)研討會(huì)》。
本次會(huì)議有幸邀請(qǐng)到現(xiàn)任第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院婦產(chǎn)科副主任醫(yī)師、副教授、碩士研究生導(dǎo)師的張建芳教授作為本次會(huì)議的主席；湖南湘雅醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心主任、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳醫(yī)師分會(huì)會(huì)長(zhǎng)鄔玲仟教授，華西第二醫(yī)院優(yōu)生學(xué)科/產(chǎn)前診斷中心主任劉洪倩教授，北京大學(xué)第一醫(yī)院實(shí)驗(yàn)中心馬祎楠教授為主講嘉賓，與現(xiàn)場(chǎng)的近50位臨床專(zhuān)家及工作者分享交流NGS臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
鄔玲仟教授 | 高通量測(cè)序技術(shù)
產(chǎn)前診斷研究進(jìn)展
2006年《全球出生缺陷報(bào)告》指出，全球每年出生遺傳缺陷相關(guān)的嬰兒近800萬(wàn)，占出生人數(shù)的6%；其中300多萬(wàn)遺傳性出生缺陷患兒在5歲以前夭折，另外約300萬(wàn)終生帶病。因此，對(duì)于嚴(yán)重遺傳病進(jìn)行預(yù)防和早期診斷具有重要意義！
鄔教授表示，產(chǎn)前作為嚴(yán)重遺傳病防控的一個(gè)重要節(jié)點(diǎn)，要好好把控產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷這兩道關(guān)卡。在產(chǎn)前篩查方面，除了關(guān)注三大常染色體非整倍體疾病，還應(yīng)拓展到性染色體非整倍體、相關(guān)染色體CNV疾病。在產(chǎn)前診斷方面，雙盲試驗(yàn)表明基于高通量測(cè)序平臺(tái)的CNV-Seq性能優(yōu)于中密度SNP芯片。
隨著基因測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步和標(biāo)準(zhǔn)化，基因檢測(cè)臨床應(yīng)用的主要技術(shù)瓶頸，如準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、高通量和成本效益等不斷得以解決。一項(xiàng)新的挑戰(zhàn)，正橫亙?cè)谖覀兠媲啊獙?duì)檢測(cè)結(jié)果的臨床解讀與遺傳咨詢(xún)。準(zhǔn)確、客觀、到位的基因檢測(cè)報(bào)告解讀及由其延伸的個(gè)性化健康管理服務(wù)將成為基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)的核心優(yōu)勢(shì)。
劉洪倩教授 | CNV-Seq在染色體病
產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用
“為什么在染色體病產(chǎn)前診斷體系要引入CNV的檢測(cè)？”劉教授先聲奪人，通過(guò)臨床案例和華西二院CNV-Seq的臨床應(yīng)用體會(huì)，為大家逐步揭開(kāi)答案！
經(jīng)典的染色體檢測(cè)方法（核型分析）因其分辨率低（＞5-10Mb），細(xì)胞培養(yǎng)周期長(zhǎng)、存在失敗風(fēng)險(xiǎn)、檢測(cè)自動(dòng)化程度低、質(zhì)控困難等局限性，已經(jīng)無(wú)法適應(yīng)新時(shí)代大量、快速、精準(zhǔn)、全面的產(chǎn)前診斷需求?；诟咄繙y(cè)序平臺(tái)的CNV-Seq受到越來(lái)越多臨床醫(yī)生的青睞，可一次性檢測(cè)23對(duì)染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常，包括核型分析所不能覆蓋的5Mb以下的染色體亞顯微結(jié)構(gòu)異常。
會(huì)議中，劉教授進(jìn)一步展示了2017年2月至8月開(kāi)展的近3500例產(chǎn)前診斷樣本的檢測(cè)結(jié)果，提示CNV-Seq的檢測(cè)能力與CMA相當(dāng)；與核型分析相比，可提高染色體異常的檢出率；作為產(chǎn)前診斷的一線(xiàn)方案，可為后續(xù)妊娠處理提供先機(jī)。
馬祎楠教授| SMA的攜帶者篩查臨床應(yīng)用
SMA（即脊髓性肌肉萎縮癥），作為一種常見(jiàn)的常染色體隱形神經(jīng)肌肉病，患者會(huì)逐漸喪失包含呼吸、吞吐的各種運(yùn)動(dòng)，是導(dǎo)致嬰幼兒死亡的頭號(hào)遺傳病。上海、南京、江門(mén)的幾組獨(dú)立樣本實(shí)驗(yàn)表明，中國(guó)人群中SMA致病基因攜帶率高達(dá)~1/40。馬教授現(xiàn)場(chǎng)分享了三個(gè)案例，引起了現(xiàn)場(chǎng)眾多專(zhuān)家的共鳴。
SMA致病基因攜帶者篩查已經(jīng)迫在眉睫！首先搭建一級(jí)預(yù)防體系，推薦孕前、產(chǎn)前的女性進(jìn)行SMA攜帶者篩查。在二級(jí)預(yù)防體系，在產(chǎn)前推進(jìn)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前單基因病診斷。同時(shí)，加速藥物研發(fā)，降低用藥成本，提高新生兒篩查意識(shí)。
貝瑞基因推出的攜心安SMA致病基因攜帶者篩查，采用唯一經(jīng)過(guò)CFDA認(rèn)證的檢測(cè)試劑盒，檢測(cè)結(jié)果精準(zhǔn)，臨床操作便捷。同時(shí)，貝瑞基因聯(lián)合美兒SMA協(xié)會(huì)，推出SMA攜帶者免費(fèi)產(chǎn)前診斷項(xiàng)目。我們已經(jīng)在路上，希望與您一起構(gòu)建完善的SMA三級(jí)預(yù)防體系。
任志林博士 | 遺傳病防控的未來(lái)展望
最后一位講者是來(lái)自貝瑞基因的資深產(chǎn)品總監(jiān)任志林博士，他以飽滿(mǎn)的激情和風(fēng)趣的談吐闡述了高通量測(cè)序技術(shù)在產(chǎn)前篩查(NIPT)、產(chǎn)前診斷（CNV-Seq）的新未來(lái)；最接近于全基因組測(cè)序的高性?xún)r(jià)比方案—低深度全基因組測(cè)序（CNV-Seq）+全外顯子組測(cè)序（WES）有望揭示智力障礙、發(fā)育異常兒童背后的基因秘密。
任博士表示，貝瑞基因秉承著為臨床服務(wù)，與臨床合作，向臨床學(xué)習(xí)的宗旨，愿為健康家庭事業(yè)而奮斗！
最后提問(wèn)環(huán)節(jié)，到場(chǎng)嘉賓結(jié)合臨床實(shí)踐中遇到的難題，向幾位講者請(qǐng)教，而幾位教授也毫無(wú)保留地分享她們?cè)诖罅颗R床實(shí)踐后累積的寶貴經(jīng)驗(yàn)。在精彩的問(wèn)答中，現(xiàn)場(chǎng)嘉賓更是收獲滿(mǎn)滿(mǎn)干貨。
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