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口腔細(xì)胞采集卡廠家講解如何進(jìn)行口腔活檢（2）
口腔細(xì)胞采集卡廠家講解如何進(jìn)行口腔活檢在獲得樣品后，指示用生理鹽水洗滌，然后固定。 樣品處理在獲得樣品后開始，目的是在放大下進(jìn)行組織研究。 這些步驟包括固定，切成碎片或塊，嵌入，切片，染色和檢查。 最常見的方法是用蘇木精 - 伊紅染色，然后在光學(xué)顯微鏡下檢查。光學(xué)顯微鏡研究通常涉及在水中使用10％甲醛溶液; 濃度必須足以確保組織的正確固定。
如果考慮長期儲存樣品，我們可以使用Bouin固定介質(zhì)，其隨時間保持穩(wěn)定。 取決于其厚度，將組織樣品留在固定溶液中2-10小時。然后將其洗滌24小時，最后浸入80o酒精中進(jìn)行后脫水，清除或嵌入。 制備Bouin培養(yǎng)基的配方如下：1.4％苦味酸水溶液（150ml），市售福爾馬林溶液（50ml）和冰醋酸（19ml）。也可以使用其他簡單的固定液，如苦味酸，乙酸，鉻酸，重鉻酸鉀，氯化汞，氯化鎘，四氧化鋨（鋨酸），丙酮或70％酒精 - 盡管后者使組織急劇脫水，導(dǎo)致偽影，使上皮染色復(fù)雜化并且結(jié)締組織元件固定不良。
另一方面，對于電子顯微鏡制劑，將樣品浸入冰箱中的3％戊二醛中24小時，然后轉(zhuǎn)移至0.1M緩沖溶液直至研究。
口腔活組織檢查可以引起并發(fā)癥，但在大多數(shù)情況下，通過使用仔細(xì)的手術(shù)技術(shù)可以最小化這些問題。 在手術(shù)后的最初24小時內(nèi)可能發(fā)生出血，這是由于在早期愈合期間凝塊破壞，或繼發(fā)于縫合線松動。 輕微出血對局部壓力應(yīng)用有反應(yīng)，而更重要的出血需要結(jié)扎，燒灼或某些出血點閉合。
然而，裂開很少發(fā)生。 這些問題可能在活組織檢查后5-8天發(fā)生。 涉及的局部因素包括出血，感染，過度縫合材料或過度收緊的縫合線，這些縫合線往往會扼殺局部血管形成。
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